5月，成都亚星国际药业集团股份有限公司子公司四川弘合生物科技有限公司（以下简称“弘合生物”）申报的注射用KH617临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准。

       注射用KH617是弘合生物合成生物学平台首个进入临床试验的产品，属于化药1类创新药,Ⅰ期临床研究显示，注射用KH617安全性和耐受性良好，且已初步观察到抗肿瘤的积极疗效信号，有望为胶质母细胞瘤患者提供新的治疗方案。